Blog

تاسو ټولو ته اړتیا لرئ د پیرودین په اړه پوه شئ

تاسو ټولو ته اړتیا لرئ د پیرودین په اړه پوه شئ

تاسو ټولو ته اړتیا لرئ پيريډينزونه

پیریډین لومړنی دی هیرتوکیکیک د آریین ډول مرکب. پيريډين د بيجينزين څخه اخستل شوى دى د CH-A د بدلولو له لارې د اټوميټ لخوا. د Pyridine جوړښت د بینزین جوړښت ته ورته دی، ځکه چې دا د CH لخوا د CH ګروپ بدلیږي. لوی توپیرونه پدې کې شامل دي:

  1. د هیکروفون اټومي شتون شتون، د ځانګړتیا وړ وي، د نايتروجن کاربن بانډونو د شتون له امله، د هکسګونالال د سمه سمه جامی څخه روان وي،
  2. د ګوتو په الوتکې کې د هايدروجن اټومي بدیل سره د غیر برقی برقیانو جوړه سره، لکه د رینګ الوتکې کې، په سپیکس نیومکس سینګ یابایت کې موقعیت لري، او په اروماتيټ پی برقیان سیټیسټ کې شامل نه. د نايټروجن لون يو تن چې د پيريډين بنيادي بنسټونو لپاره مسئوليت لري،
  3. د نايټروجن اټومي د لوړ الکترونیزم سره د قوي دايمي ډبلۍ د کاربن اټومي په پرتله پرتله کیږي.

Pyridine حلقه په ډېرو مهمو مرکبو کې رامنځ ته کیږي، په ګډون د ویټامین نیاکین، پیروډکسینین، او همدا رنګه آریون.

د سکاټلینډ کیمیاست، توماس اندرسن په 1849 کې د پیډینین ایجاد کړی یو له مرکبونو څخه چې د هډوکي غوړ جوړوي. د دوو کلونو وروسته، اندیسسن خالص پیریډین د هډوکي د تفاوت توازن له لارې ترلاسه کړل. دا یو ډیر ناخبره، بې رنګه، د اوبو حل کول، کمزوری الکلین مایع د ناپاکو ځانګړتیاوو سره، د کب په څیر بوی دی.

پيريډينين تل د درملو او اريکراکيکيمونو لپاره د لارښوونې په توګه کارول کيږي او همداشان يو مهم بيا کډوال او خونديتوب دی. پیریډین کولی شي ایتالول ته اضافه شي که تاسو غواړئ چې دا د انسان مصرف لپاره نا مناسبه کړئ. همداشان دا د انتيسټيمامين نشه يي توکو د ميپيرامين او سفرليننين په توليد کې هم کارول کيږي، په ویټرو کې د DNA ترکیب، د سلفاپیرینین په تولید کې (د ویروس انتاناتو او باکتریایي انتاناتو درملنه)، همداراز د باکتریایډسایډس، هیجان وژونکو، او د اوبو توغندیو درملنه.

ډیری کیمیکل مرکبات، حتی که څه هم د پییدینین څخه تولید نه وي، د حلقې جوړښت لري. په دې ډول مرکبونو کې ب ویټامینونه شامل دي لکه پیریډونوکسین او نییکین، نیکوتین، د نايتروجن لرونکي نباتاتو محصولات، او د نری رنځ ضد درمل چې اونونیازید پېژندل شوي. پيريډين په تاريخي توګه د ډبرو سکرو ګازو او د ډبرو سکرو له لارې توليد شوي. په هرصورت، د پاریدین لپاره د ځمکې د تقاضا تقاضا د امونیا او اسټالډایډډ څخه د تولید د اقتصادي میتودونو پراختیا ته الره هواروي، او په ټوله نړۍ کې په 20,000 ټنه باندې تولید کیږي.

د نوم نومول پیریډین

د Hyrzs-Widman نومونې سره سم د Pyridine سیستماتیک نوم، د IUPAC لخوا وړاندیز شوی، ایینین. مګر د بنسټیزو مرکبونو لپاره سیسټمیک نومونه لږ تر لږه کارول کیږي. پرځای یې، د هیرکوکسس نومول شوي عام نومونه جوړ کړل. IUPAC د کارولو هڅونه نه هڅوي ایینین کله چې اشاره وکړه پیریډین.

په ازین کې د ګوتو اټومي شمیره د نايتروجن په پیل کې پیل کیږي. د یونان الفبا لیک (α-γ) لخوا د موقعیتونو تخصیص او د کورولو سیستمونو لپاره د نومونې توپیر بېلګه (پارا ارټو, meta، ځینې وختونه کارول کیږي. دلته α، β او γ په ترتیب سره دوه، دری، او څلورو پوستونو ته اشاره کوي.

د پیریدین د حوضونو لپاره سیستماتیک نوم دی پیریډینینیل، چیرته چې یو شمیر شمیر د ایډیټ شوي ایټوم پوزیشنونو څخه مخکې د یو شمیر لخوا وړاندې کیږي. خو تاریخ نوم پیرییدیل د IUPAC لخوا سپارښتنه کیږي او په پراخه توګه د سیسټمیکیک نوم په ځای کارول کیږي. نایټیټیټ د نايټروجن اتوم ته د البراتوفیلډ اضافه کولو له الرې رامنځته کیږي پیریډینینیم.

4-Bromopyridine

2,2-bipyridine

Dipicolinic اسید (پیریډینین-2,6-Dicarboxylic اسید)

د Pyridinium تناسب اصلي بنسټ

د پیریډین تولید

پيريډين د ډبرو سکرو د ګازو د فرعي توليد په توګه يا د ډبرو سکرو له ټرانسپورټ څخه ترلاسه شوي. دا طریقه ناکافي او د کار وړ پیرودنه وه: د ډبرو سکرو ټیټ د 0.1 فیسی پیریدین شاوخوا لري، او پدې توګه د څو مرحلو پاکولو ته اړتیا وه، کوم چې نور محصول کم کړی. نن، ډیری پیریدین په مصنوعي ډول د څو نومونو غبرګونونو څخه کار اخلي، او ډیری عام وګړي په لاندې ډول بحث کوي.

د بوهلمان - راټزز له لارې د پیریډینین ترکیب

Pyridine Synthesis د بوهلمان- راټز له لارې د بدلیدلو پیرودینونو نسل دوه لوی پړاوونو کې اجازه ورکوي. د ایتینیلیکونونو په کارولو سره د انډیز کمیسون د امین امیډین منځنۍ منځ ته راوړي چې د تودوخې هڅونې وروسته، امومیریزیزشن وروسته، د سایډروډیدیدریشن څخه وروسته د 2,3,6-trisubstituted پیریدینز راوړل.

د بوهلمان - راټزز میکانیزم له لارې د پیریډینین ترکیب

میکانیزم د مشهور Hantzsch Dihydropyridine Synthesis سره تړاو لريپه سمه توګهپه پام کې نیول شوي انامینین او انډول ډولونه د ډیهایدرورایډینز تولید کوي. که څه هم Bohlmann-Rahtz ترکیب خورا لوړ ویټیلیل دی، د منځنۍ او ناقانونه احتمالي لوړ حرارت پاکول د cyclodehydration لپاره اړین ننګونې دي چې دا کار یې محدود کړی. ډیری ننګونې مخ په زیاتیدو دي، په بوهلمان-راټزز سنسیسنس کې ډیر اړین دي پيريډينزونه نسل.

که څه هم هیڅ میکانیزیک څیړنه نه ده شوې، منځګړیتوب کیدای شي د H-NMR لخوا مشخص شي. دا ښیي چې د لومړي میکل اضافی او لاندې پروون لیږد لوی لوی محصول کیدای شي 2 ويZ-4E- هیټینډین - ایکس این ایم ایکس - هغه چې د راټیټ کرومیټرافیټ له لارې پاک شوی او پاک شوی.

په ناقانونه توګه د لوړ سایډروډایډیدریشن درجه حرارت ته اړتیا لري Z/E اسومیریزیزونه چې د تایید لپاره اړین دي.

په یو مرحله پروسې کې د تیترا او trisubstituted پیریدینز ترکیب ته اجازه ورکوي څو طریقې وده ورکړي. د سب سټیټ په توګه د بینونونو کارولو په ځای، بګلي د بې ثباته او ارزانه 4- (trimethylsilyl) مګر-3-YN-2-one بدله کولو لپاره بیلابیل سایټونه ازموینه وکړه. دا وښودل شوه چې یوازې DMSO او EtOH مثالی حلونه دي. EtOH د DSMO ډبرار او پروټیک سالوینټ د پولر د زرغون کښتۍ په توګه په روښانه ډول سره غوره شوی. په دوو حلونو کې، پروتوډولیزولوشن په چټکه توګه ترسره شو. بګلي دا هم ښودلې ده چې اسید کټالیز د سایکروډیدیدیدریشن اجازه ورکوي چې د تودوخې درجه په دوامداره توګه دوام ومومي.

د اسید کټالیسي هم د برجونو اضافي اضافه کوي. د اتینیل کیټونونو یو پراخ لړۍ د (5: 1) سره د اسټي اسید او مخلوط پیرودینونو لپاره د غوره حاصلاتو په یو پړاو کې د تولیدو لپاره مخلوط شوي.

د برنوسټید اسید کتلیزیز بریالیتوب وروسته، کیمیاست د لیوس اسید کاتلاسټز توان درلود. غوره شرایط په کار وړل شوي یا د 20 ملیاردو یټټربیم دریم یا 15 ملیون٪ زین برومایډ په فرعي ټلوزین کې. که څه هم میکانیزیک څیړنه نه وه ترسره شوې، موږ کولی شو د کټالیټیسټ سرعت سره د سایډرویدیدیدریشن، مایکیکل اضافه، او د ایومریریکشن ګامونو همغږۍ همغږۍ.

ښکته برخه د اسید حساس سټراټیټ سره محدود مطابقت دی. د بیلګې په توګه، د ډامینونو اسید-کټالیژز شوی تخریب د سایانو او سایټ سره ترسره کیږي تیټبټریلټر د برقیانو راټولو ډلو په توګه. بله بله بدله د امبرلیسټ - ایکسینیم ایکس آون د غوښتنلیک تبادله ده چې د زغمل وړ ده تیټبټسټونکي.

څرنګه چې امینامونه په اسانۍ سره شتون نلري، او د پروسې اسانتیا ته وده ورکړي، د امونیم اسټیټ څخه د امینو ګروپ سرچینې په توګه د 3 برخې غبرګون ترسره شو. په دې موثر طرزالعمل کې، انټینینټ تولید کیږي په سمه توګه کوم چې د الکینون شتون سره غبرګون لري.

په لومړۍ محاکمه کې، ZnBr2 او AcOH د اضافي کالوستیک په توګه د سالوینټ په توګه تلوین سره تطبیق شوي. په هرصورت، له دې راهیسې ښودل شوي چې د اسید حساس سټراټیټونه تل د اتو چاپیریال په توګه په یو نرم چاپیریال کې د حلال په توګه غبرګون کوي.

د چيچابابین ترکیب

د Chichibabin پییدینین ترکیب لومړی په 1924 کې راپور شوی او لاهم په کیمیاوي صنعت کې لوی اپیل دی. دا د ګوتو جوړونې غبرګون دی، چې د الیډایډیز، کیټونون، α، β غیر متغیر کاربوونيl مرکبونو تعامل ردوي. برسېره پر دې، د غبرګون ټولیزه بڼه کېدای شي په خالص امونیا کې د پورته پورته تولیداتو کوم ترکیب یا د هغې نیغ په نیغه شامل وي.

د تشکیل جوړول پيريډين

د رسمي هایډیټ او اسټالډایډا تاوان

فورډ هایډیډ او اسټالیدیډا په اصل کې د غیر انتفاعي پیرودین سرچینې دي. لږترلږه، دوی د ارزانه وړ او لاسرسي وړ دي.

  1. په لومړي ګام کې د اکسیډین جوړول د رسمي هایډیټ او اسټالډیډی څخه د نیویوینګیل کنډینشن له الرې شامل دي.
  2. وروستی محصول بیا وروسته د اکیلیټرینډ او امونیا سره د هایدروډرورایډینین جوړیدل د اکیلویلینټ څخه اخیستل کیږي.
  3. وروستی بهیر د اکسیډیز عکس العمل دی چې د یو پیاوړی دولت کټریسټر سره پیرودین تولیدوي.
  4. پورته پورته غبرګون د ګاز په پړاو کې ترسره کیږي د تودوخې درجه د 400-450 ° C سره. دا مرکب د پیریډین، پینکینینټ یا ساده میټیل شوی پیریدینز او لوټینین څخه جوړ شوی. په هرصورت، دا جوړښت د کار اخیستنې سره تړاو لري او یو څه حد پورې، دا د تولیدونکي غوښتنې سره توپیر لري. عموما، کتلست د انتقالي لینچ مالګې دی. ډیری عام خلک میګانیان (II) فلوریډایډ یا کیادیمیم (II) فلوریډی دی، که څه هم تیلیم او کوبولټ مرکبات بدیل دي.
  5. پییرینین د څو محصولاتو له لارې له څو محصولاتو څخه راټول شوي. د Chichibabin پییدینین ترکیب لوی محدودیت د هغې ټیټ حاصل دی، د پای محصولاتو 20٪ ته ژباړل کیږي. د دې دلیل لپاره، د دې مرکب غیر منحل شوي بڼه خورا پراخ دي.

د بوینیمینین چال چلن

د بوینیمن چورلیز د اکیتیلین د مالیکول دوه برخې او د نايتری برخه یوه برخه ده. په حقیقت کې، دا پروسه د ریپ ترکیب یو بدلون دی.

میکانیزم د تودوخي درجه حرارت یا تودوخی او یا د عکس په واسطه د سایډیډیشن له لارې اسانۍ سره آسانه کیږي. کله چې د رڼا په واسطه فعاله شوه، د بوینیمن سائیکل چلوونکي کولی شي CoCp ته اړتیا ولري2 (cyclopentadienyl، 1,5-cyclooctadiene) د کتلست په توګه کار کوي.

دا طریقه کولی شي د کارول شوو مرکبونو په اساس د پیرودین ډیسیوټیوټ یو لړۍ تولید کړي. د بیلګې په توګه، ایټونونیتریال به 2-Methylpyridine تولید کړي، کوم چې کولی شي د پیډینین جوړولو لپاره ډنډولو څخه کار واخلي.

نور ميتودونه

د Kröhnke پییدینین ترکیب

دا طریقه پیریدین د ریګینټ په توګه کاروي، که څه هم دا به په وروستۍ محصول کې شامل نه وي. برعکس، دا عکس العمل به بدلی پییرینین تولید کړي.

کله چې د α-bromoesters سره غبرګون وښود، پیریډین به د مایکل-لکه عکس العمل سره بې ځایه شوي کاربونیز سره بدل شي ترڅو د پیرودین او پیریډیم برومائډ جوړ شي. غبرګون د امونیا اسټیټ سره د 20-100 ° C نرم حالت کې درملنه کیږي.

د سیمینار - ډینسټډ بیا رغونه

دا د ایکسروکس کلوروپیرډینین جوړول د ډیری کلوروکوبین سره د پیرویلو د حلقو پراختیا پراختیا کوي.

Gattermann-Skita ترکیب

په دې غبرګون کې، نارینه د آسستر مالګه د ډیری کلورومیتیایمین سره د اډې په شتون کې غبرګون لري.

د بوجر پییرینین ترکیب

د پيريډينزونه

لاندې پیښې د پیرودینونو لپاره د دوی د برقی جوړښت څخه وړاندیز کیدی شي:

  1. هیتوټوموم پیرودینونه د عادي الکروفیلیک آوموماتيک بدیل غبرګونونو ته خورا غیر فعال نه کوي. برعکس، پیریدینز د نیوکلولوفیک برید لپاره حساس دي. پيريډينز د الکوليفيلوليک بديل تعاملات (SEA) څخه زيات په غيرقانوني خو نکلوليفيلکي بديل (SNAr) د بينزين په پرتله ډير ښه دي.
  2. الکترفیلیک ریګینټونه په غوره توګه په نیټوم او د BCC په اټومي بریدونو برید کوي، پداسې حال کې چې نیوکلفیلیک ریګران د A- او CC-Atoms غوره کوي.

په نیتروجن کې د الیکروفیلیک اضافه

په غبرګون کې چې د ګوتو نايتروجن په نښه شوي برقیانونو سره د بانډ جوړول شامل دي، لکه پروونګن او چوټینیزیز، پیریډینز یوازې د دریم الفایت یا اروماتيک امین په څیر چلند کوي.

کله چې پیرودین د بیس یا نیکفلفیل په حیث غبرګون کوي، دا د پییریدینیم یو تن جوړوي چې په هغه کې اروماتيک سیټیسټ ساتل کیږي، او نايتروجن رسمي مثبت چارج ترالسه کوي.

په نیتروجن کې تاوان

پیریډینز کرسټالینټ، اکثرا Hygroscopic جوړوي، د ډیری پروټی اسیدونو سره مالګې.

په نايټروجن کې نايتريت

دا د نايټرويوم د نمونو سره د پيريډينز په غبرګون سره په آسانۍ سره ترسره کيږي، لکه نايټرويوم ټيټرافولووروبورټ. د پراټټوټ نايتريت ایجنټري لکه نايټريک اسيد، البته، په ځانګړې توګه د N-protonation مشري کوي.

په نایټروجن کې سوزول

اسید کلوریدونه او ایریلفیلوفون اسیدونه په چټکتیا سره غبرګون کوي ​​چې په حل کې د 1-Acyl تولید او 1-erylsulfonylpyridinium نمونه تولیدوي.

Alkyl halides او سلفیت په آسانی سره د پیرودینونو سره چې د چوکین پویرینینیم مالګې ورکوي ردوي.

نیوکلفیلیک سبسشنشن

د بینزین په څیر، ډیری نایفلفیلیک سب سټیشنونه کولای شي په اغیزمنه او اغیزمنه توگه د پیډینین لخوا دوام ومومي. دا ځکه چې حلقه د کاربون په جوزونو کې د برقی برقی کمیت لري. په دغو غبرګونونو کې د هايډرډ ايډ له منځه وړل او له منځه وړل شامل دي - د منځنۍ ايرين کنټرول ترلاسه کولو لپاره اضافه کول او معمولا د 2- يا 4 پوت ته دوام ورکوي.

یوازې پدیډینین د څو نیوکلیوفیلیک بدیلونو په جوړولو کې نتیجه نه لري. په هرصورت، د پیومینین تعدیل د برومین، سلفر اسید ټوټو، کلورین او فلورینین سره کولی شي د پریښودلو ډلې پایله ولري. د عضولتي مرکبونو جوړښت کولی شي د غوره فلسین فلوریین څخه راوباسي. په لوړ فشار کې، نیوکلفیلیک کولی شي د الکو اکسایډونو، تیوولس، امینز او امونیا مرکبونو سره غبرګون وکړي.

لږ هیرتوکیکیک غبرګونونه کیدی شي د بېوزلو ډلو څخه لکه هیدررایډ آئن په کارولو سره رامنځته شي. د 2 پوټی کې د پیریډینین ډیسیوټینټونه د Chichibabin غبرګون له لارې ترلاسه کیدی شي. کله چې سوډیم امیډ د نکلیلفیل په توګه کارول کیږي 2-aminopyridine کولی شي دوام ومومي. هايدروجن انوکل جوړ شو کله چې د امينو ګروپ پروتوډونه د هايډرډ ايډ سره يوځای شي.

د بینزین په څیر، پيريډينزونه منځګړیتوبونه لکه هیترواروین د پیرودین لپاره د نیوکلیلوفیک سبسایټونو له لارې ترلاسه کیدی شي. د پیاوړي الکلینونو کارول لکه سوډیم او پوټاشیم ټیر - بلکس اکسایډ کولی شي د پاریډین ډاییوټینټونو څخه د خلاصون په وخت کې د ډلې څخه وځي کله چې له منځه وړي. د دريو کالو لپاره د نکلففيل معرفي کولو وروسته، دا ټاکنه ټيټوي او د مخلوط د جوړولو لامل ګرځي چې دوه ممکنه انډول لري.

د الیکروفیلیک فرعي جوړښتونه

ډیری پیریډین الکترفیلیک سبسایټونه یا هم ځینې وخت ته ادامه ورکوي یا په بشپړه توګه دوام نلري. له بلې خوا، د هیتروارووماتیک عنصر کیدای شي د برقیانو بسپنه د فعال کولو له لارې وټاکل شي. Friedel-Crafts alkylation (Acylation) د الکلینشنونو او اکسیلشن یوه بیلګه ده. دا اړخ د پیرودین له مینځه وړلو کې پاتې راغلی ځکه چې دا د نايتروجن ایټ اضافه پایله ده. په اصل کې په دریو پوړونو کې بدلېږي، چې د ګاز په جوړولو کې یې د برقیانو بډایه کاربون یو له جملې څخه دی چې دا د الیکٹروفیلیک اضافي اضافه کیدو سبب کیږي.

د پییرینین این اکسایډ جوړښت

Electrophilic substitutions کولی شي د 2- یا 4 پوسټ کې د پیرودین د موقف بدلون بدل کړي ځکه چې د منفي تعقیب سخت غبرګون له امله. په هرصورت، تجربی میتودونه د پیریډین این آکسایډ په الکترفیلیک بدیل ترسره کولو کې کارول کیدی شي. دا وروسته د نايټروجن اټوم ډای اکسجنجنشن څخه وروسته. نو له همدې امله د اکسيجن پېژندل د نايټروجن په اړه د کثافت کمولو او د 2 پوسټ او د 4 پوسټ کاربن کې د بديل لوړول دي.

د ډویالین سلفر یا وړ فاسفورس مرکبونه په اسانۍ سره د اکسیډیز په توګه پېژندل کیږي ځکه چې په عمده ډول د اکسیجن ایټیم له لرې کولو څخه کار اخیستل کیږي. ټیففینیلفاسفین اکسایډ هغه مرکب دی چې د اکسیډریشن وروسته د ټراففینیلفاسفین ریګینټ جوړ شو. دا یو بل کډوال دی چې د اکسیجن اټوم څخه د بل عنصر څخه د ځان څخه د خلاصون لپاره کارول کیدی شي. لاندې معلومات په ډاګه کوي چې څرنګه د عادي الکروفیلیک بدیل د پیریډین سره غبرګون لري.

مستقیم پیریډین نیټیشن ځینې سخت شرایط غواړي، او دا په عمومي ډول لږ حاصلات لري. د سوډیم په شتون کې د پیریدین سره د ډایټروجنجن پینټو اکسایډ غبرګون کیدی شي د 3-nitropyridine جوړښت رامنځ ته کړي. د پیډینین حوزې کولی شي د نايټروینټ ټیترافولووروروبورټ (نیکروجنکس بکسکسوم) له لارې د نايټروجن اتوم په واسطه په سټراټيک او برقي توګه د راټولو له لارې ترلاسه شي. د 2-dibromo pyridine دوه مرکب ترکیب کولی شي د Bromine Atoms له لرې کولو وروسته د 4-nitropyridine جوړښت رامنځته کړي.

مستقیم نایتریت د پیرودین د مستقیم سلفونشن په پرتله ډیر آرام دی. په 320 ° C کې د پیریډین ایستل کول کیدی شي پایرینین-3-Sulfonic اسید په عین حرارت کې د ابليف سلفریک اسید په پرتله ډیر چټک کړي. د نايتروجن اتوم ته د سلفر عنصر اضافه کولی شي د SO3 ګروپ د پارا (II) سلفیت په حضور کې چې د کټالیست په توګه کار کوي د غبرګون له لارې ترلاسه شي.

مستقیم کلورینشن او برومینشن کولی شي د نایټریشن او سلفونشن په پرتله ښه پرمختګ وکړي. 3-Bromopyridine په سټوروریک اسید کې په 130 ° C کې د پیرودین سره د اکیکولر برومین د غبرګون له لارې ترلاسه کیدی شي. کلورینشن پورې، د 3-کلوروپیرینین پایله د ایلومینیم کلورایډ شتون کې کم وي چې د 100 درجه C کې د کتلست په توګه عمل کوي. د هزینګ او پیلیډیمډ مستقیم غبرګون) II (کولی شي د 2-Bromopyridine او 2-کلوروپیریدین دواړه پایله ولري.

د پییرینین غوښتنلیکونه

یو هغه خام مواد چې کیمیاوي فابریکې ته خورا مهم دي پیرودین دی. په 1989 کې، په ټوله نړۍ کې د پیرودین ټول تولید 26K ټنه وو. د 1999 په څیر، د 11 ترټولو لوی پیریدین تولید تولید ساحې په اروپا کې موقعیت درلود. د پیرودین عمده تولید کونکي د کوی کیمیاوي، شاهي کیمیاوي صنایعو، او ایونیک صنعت شامل وو.

د 2000s په لومړیو کې، د پییدینین تولید د لوړې کچې سره مخ شو. د بېلګې په توګه، اصلي ټاټوبي چین یوازې د 30,000 ټن کلنی تولید ظرفیت لري. نن، د امریکا او چین تر منځ ګډې پانګونې د نړۍ ترټولو لوړ پیریدین تولید کې پایلې لري.

آفت وژونکي

Pyridine په عموما توګه د دوه ګیاوو وژونکو درملو او پاراټات په څیر کارول کیږي. د پییتالیون پر بنسټ فنګسیدو چمتو کولو کې، پیریډین د بنسټیزو مرکب په توګه کارول کیږي.

د زینکو او پیریډین تر مینځ غبرګون د دوو مرکبونو - لورییلپیریدینیم او سیتیلپیرډینیم تولید لپاره. د انتيسایټیک ځانګړتیاو له کبله، دوه مرکبات د غاښونو او شفاهي پاملرنې محصولاتو کې اضافه شوي.

د al-alkylpyridinium نمونو کې د پیډینین پایلې ته د الکلینټینټ ایجنټ لخوا برید، یوټیل پلیرډینیمیم کلورایډ یو مثال دی.

دارااراټ ترکیب

سالوینټ

بل بل درخواست چې پیریدین کارول کیږي د Knoevenagel condensations کې دی، چې په نتیجه کې یې د کم غبرګون، پولر، او اساسي سایټ په توګه کارول کیږي. پيريډين د ډيزاينګينشن لپاره په ځانګړې توګه مثالي ده، چيرته چې دا د منځه وړلو د غبرګون بنسټ و، پداسې حال کې چې د پايلې لرونکي هايدروجن هايدروډ سره د پيريډينينيم مالګې د جوړولو لپاره تړاو لري.

په Acylations او اټکلونو کې، پییرینین انډیدریډس یا کاربوکسیلیک اسید halides فعالوي. په دغو غبرګونونو کې حتی ډیر فعال دی 4- (1-pyrrolidinyl) پیریډین او 4-dimethylaminopyridine (DMAP)، چې د پییدینین ډیسیوټینټونه دي. د تعقیب کولو غبرګونونه، پییرینین په عموم ډول د یوې اډې په توګه کارول کیږي.

د پیریدینیم سره د منځه وړلو د غبرګون له لارې د Pyridinium جوړښت

پیریډین د تیلو صنعت کې مهم خام مواد دی. د ربړ او رنګونو په تولید کې د سالوینټ په توګه د تطبیق ترڅنګ، د پنبې د شبکې ظرفیت لوړولو لپاره هم کارول کیږي.

د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره د پیرودین اضافه کول په کوچنیو مقدارونو کې خواړو ته د تندرو ذائق چمتو کولو لپاره منظوروي.

په حلونو کې، د پیریدین موندنې حد 1-3 mmol· لیږد دی-1 (79-237 MG · L-1). د اډې جوړول، پییرینین کیدای شي د کارل فیشر ریګینټ په توګه وکارول شي. که څه هم، امیډازازول معمولا د پیډینین لپاره د بدیل په توګه کارول کیږي ځکه چې دا (imidazole) یوه خوشحاله خوند لري.

د پائییدینین لاندی مخکینی

د رییتینیم سره کویرینین هایدروجنسیشن، کووباټ، یا د نیلل پر بنسټ کتلټیک د لوړ حرارت په درجه کې د پائپیډینین تولید پایلې لري. دا یو اړین نايټروجن هیروکوپی دی چې دا مهم مصنوعي ودانۍ بلاک دی.

د پییرینین پر بنسټ ځانګړتیاوې

په 1975 کې، ویلیم سګز او جیمز کوری پیریډینینیم کلوروچومیٹ تیار کړ. دا د اکسیډیز ثانوي الکوزولو لپاره ketones او لومړني الکوليز ته الیډیدیدیز ته تطبیق شوي. Pyridinium کلوروچومیٹ په کلکه توګه ترلاسه کیږي کله چې پیرودین د متمرکز هایدروکلوریک او کرومیک اسید لپاره حل شي.

C5H5N + HCl + CrO3 ← [C5H5NH] [CrO3Cl]

د کرومیل کلورایډ سره (CrO2Cl2) کارکینجینیک، یو متبادل الره باید وپلټل شي. یو یې د پیریډینیم کلورایډ کارول دي ترڅو د کرومیم (VI) آکسائډ درملنه وکړي.

[C5H5NH+] کل- + CrO3 ← [C5H5NH] [CrO3Cl]

د ریجن ریګینټ (د کرومیم (VI) آکسائډ پیچلی پیریډین هیټیکیول سره په پییدینین کې، پیریډینینیم کلوروچومیٹ (پی سی سی)، د پواینډینیم ډیکومومیٹ، PDC)، او د کولین ریګینټ (د کرومیم (VI) آکسائډ پیچلی پیریډین سره هیریکوکوکل په ډیری کلورومیتین کې) د مقایسوی کرومیم-پییډینین مرکبونه دي. دا د اکسیډیشن لپاره هم کارول کیږي، لکه د ثانوي او لومړني الکولونو بدلول ketones ته.

سرټ او کولینګ کډوال یواځې چمتو ندي چې چمتو شي، مګر دوی هم خطرناک دي. دا د هری ګروپيکوپی دی او د چمتووالي پروسې په جریان کې د توقیف لپاره حساس دي. په نتیجه کې، د PDC او PCC کارول سپارښتنه شوي. پداسې حال کې چې دوه کتونکي په ډیره ساده توګه په 70s او 80s کې کارول شوي، دوی په اوس وخت کې په زهرجن ډول د زهرجنتوب او تایید شوي کارکنینیک له امله کارول کیږي.

د کربریت د کتلستیک جوړښت

په همغږۍ کیمیا کې، پیریډین په پراخه توګه د لیګنډ په توګه کارول کیږي. دا د وینی ویروس 2,2-bipyridine دی، د 2 پییدینین انوکولونو مشتمل دی چې د یو واحد بانډ سره نښلول شوي، او تیپیرینډین، د 3 پیریدین رګونو یو متحرک یوځای سره تړل شوی.

یو پیاوړی لیزیس بیس د پییرینین لینګنډ لپاره د بدیل په توګه کارول کیدلی شي چې دا د فلز کمپنۍ برخه ده. دا ځانګړتیا د پولیمیریز کولو او د هایدروجنجن عکس العملونو کټالیسي کې کارول کیږي، د مثال په توګه، د کارابېری کتلست. د پییرینین ژورنال چې د عکس العمل په جریان کې بدلیږي د بشپړولو وروسته بیا بیا ځای کیدلی شي.

ماخذونه

د عضوي کیمیا نومونه: د IUPAC وړاندیزونه او غوره نومونه 2013 (Blue Book). کیمبرج: د کیمیاوي شاهي ټولنه. 2014. مخ. 141.

اندسنسن، ټي. (1851). "د محصولاتو له منځه وړل له منځه وړل تیریشیر میتیرین" [د حيواناتو د وچ وچولو د تولیداتو په اړه]. اینالین ډیر کیمیا او فاررمسي. 8044.

شیرین، آر (2004). "پيريډين". پکیټ، ایل. د عینکیک ترکیب لپاره د کډوال انلاینکلیکه. e-EROS (د عینکیک ترکیب لپاره د کډوالانو انسسلوپيډیا). نیویارک: ج. وییلی او سونز.

Behr، A. (2008). انجنیری کاتلیسی. ویینیم: وییل-ویچ. مخ. 722.